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길리어드 사이언스

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목차

1. 개요

길리어드 사이언스는 1987년 마이클 L. 리오던에 의해 올리고젠으로 설립된 제약 회사이다. 항바이러스제 개발에 주력하며, 항인플루엔자 약물 타미플루, C형 간염 치료제 소포스부비르(소발디), HIV 예방 약물 트루바다 등을 개발했다. 넥스타 제약 인수, 팜셋 인수 등을 통해 성장했으며, 2010년대 이후 세포 치료 분야로 진출했다. 소포스부비르의 높은 가격, 조세 회피, TAF 기반 약물 개발 지연 등으로 사회적 비판을 받기도 했다.

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길리어드 사이언스 - [회사]에 관한 문서
기본 정보
길리어드 사이언스 로고
길리어드 사이언스 로고
회사 종류주식회사
설립일1987년 6월 22일
창립자마이클 L. 리오단
본사 위치미국 캘리포니아주 포스터시티
서비스 제공 지역전 세계
핵심 인물대니얼 오데이 (이사회 의장 겸 최고 경영자)
앤드루 디킨슨 (최고 재무 책임자)
토마시 치흘라르 (부사장, 선임 이사, 생물학)
산업제약
생명 공학
제품암비솜
아트리플라
빅타르비
컴플레라
케이슨
데스코비
엠트리바
에프클루사
젠보야
하보니
헵세라
레타이리스
렉시스캔
마쿠젠
오데프시
라넥사
소발디
스트리빌드
타미플루
트루바다
타이보스트
베클루리
베믈리디
비리어드
보세비
예스카르타
자이델릭
수익271억 2천만 미국 달러
수익 연도2023년
영업 이익76억 5백만 미국 달러
순이익 연도2023년
순이익56억 1천 3백만 미국 달러
자산621억 3천만 미국 달러
자산 연도2023년
자기 자본228억 3천만 미국 달러
자기 자본 연도2023년
직원 수약 18,000명
직원 수 연도2023년
홈페이지길리어드 사이언스
주식 정보
거래소
나스닥 생명공학 지수 구성 종목
나스닥-100 구성 종목
S&P 100 구성 종목
S&P 500 구성 종목
길리어드・사이언시즈 주식회사 (일본 지사)
본사 위치일본 도쿄도 치요다구 마루노우치 1-9-2 그란토쿄사우스타워
대표자대표 이사 케넷 브라이스팅
자본금1억 엔
매출액 (2022년)1606억 1700만 엔
영업 이익 (2022년)75억 8000만 엔
경상 이익 (2022년)75억 6600만 엔
순이익 (2022년)52억 9700만 엔
총자산 (2022년)1389억 6100만 엔
결산기12월 말일
길리어드 사이언스 코리아 (한국 지사)
설립일2011년
본사 위치서울특별시
웹사이트길리어드 사이언스 코리아

2. 역사

1987년 약학 박사 마이클 L. 리오던이 '''올리고젠'''(Oligogen)이라는 이름으로 설립했다. 현재 사명은 감람과의 허브인 Balm of Gilead|길르앗의 유향영어에서 유래했다.

일본 법인은 2012년에 설립되었다.

타미플루의 세계 독점 특허권을 보유하고 있으며, 1996년에 개발하여 스위스 제약 회사 로슈에 라이선스를 제공했다. 미국 식품의약국은 엠트리시타빈/테노포비르 지소프록실 푸마르산염 복합제인 트루바다를 에이즈 바이러스(HIV) 감염을 예방하는 약물로 세계 최초로 승인했다.

C형 간염 경구 치료제 소포스부비르 (소발디정 400mg) 및 소포스부비르와 레디파스비르의 합제 (하보니 복합제)를 개발하여 세계적으로 지지를 넓히고 있다. 소포스부비르는 일본에서 승인되어[140] 2015년 5월에 약가가 수재되었고, 길리어드가 일본에서 처음으로 발매하는 상품이 되었다[141]。소포스부비르와 레디파스비르의 합제도 같은 해 7월 3일에 승인되었다[142]。

미국 정치인 도널드 럼즈펠드가 1997년 1월부터 국방장관에 취임하는 2001년까지 회장을 맡았다.

2. 1. 설립 초기 (1987-1999)

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1987년 6월, 의학 박사 마이클 L. 리오던이 '''올리고젠'''(Oligogen)이라는 이름으로 길리어드 사이언스를 설립했다.[2] 리오던은 세인트루이스 워싱턴 대학교, 존스 홉킨스 의과대학, 하버드 경영대학원을 졸업했다.[4] 길리어드는 리오던이 제휴사로 있던 멘로 벤처스의 연구 프로젝트로 시작되었으며, 캘리포니아 공과대학교의 피터 데르반, 하버드 대학교의 더글러스 A. 멜턴, 프레드 허친슨 암 연구 센터의 해롤드 M. 바인트라웁과 멘로 벤처스 창립자 중 한 명인 H. 듀보스 몽고메리가 과학 자문위원으로 참여했다. 리오던은 1996년까지 CEO로 재직했다.[5][6] 멘로 벤처스는 길리어드에 200만달러를 최초로 투자했다.[7] 또한 국립 보건원 원장을 역임한 해럴드 E. 바르무스와 잭 W. 소스타크도 과학 자문위원으로 영입되었다.[8]

회사의 주요 치료 초점은 항바이러스제였다. 리오던은 뎅기열을 앓은 후 이 분야에 관심을 갖게 되었다.[9] 1988년 도널드 럼즈펠드가 이사회에 합류했고,[10] 베노 C. 슈미트 시니어, 고든 무어,[10] 조지 P. 슐츠가 그 뒤를 이었다.[10]

회사는 초기 연구를 특정 유전자 코드 서열을 표적으로 하는 작은 DNA 가닥(올리고머 또는 올리고뉴클레오타이드)을 만드는 데 집중했다. 이는 안티센스 치료라는 유전자 치료의 일종이었다.[2] 리오던은 처음부터 길리어드 사이언스라는 이름을 사용하고 싶었지만, 이미 길리어드라는 단어를 사용하고 있는 캘리포니아 비영리 단체와의 상표권 문제로 임시로 올리고젠이라는 이름을 사용했다.[11] 그는 의과대학 재학 중 랜퍼드 윌슨의 희곡 ''길르앗의 향유''를 읽고 길르앗의 향유에 대해 알게 되었고, 아스피린 성분이 그 지역의 버드나무에서 발견되었다는 것을 알고 회사 이름을 길리어드로 짓는 영감을 받았다.[11] 올리고젠 설립 후, 그는 비영리 단체에 1000USD를 기부하고 길리어드 사이언스라는 이름을 사용할 권리를 얻었다.[11]

1988년, 회사는 본사를 포스터 시티의 빈티지 파크로 이전했으며, 그 이후로 계속 이 곳에 기반을 두고 있다.[2] 1991년 테노포비르를 포함한 뉴클레오타이드 화합물을 라이선스하면서 소분자 항바이러스 치료제 개발을 시작했다.[3]

길리어드의 안티센스 지적 재산 포트폴리오는 아이오니스 파마슈티컬스에 매각되었다. 길리어드는 1992년 1월 나스닥에 상장되어,[13] 기업공개를 통해 8625만달러를 조달했다.[13]

1996년 6월, 길리어드는 에이즈 환자의 거대세포 바이러스 (CMV) 망막염 치료제 비스티드(시도포비르 주사)를 출시했다.[14]

1997년 1월, 도널드 럼즈펠드가 회장으로 임명되었지만, 2001년 1월 조지 W. 부시 대통령에 의해 미국 국방부 장관으로 임명되면서 이사회를 떠났다.[15][16]

1999년 3월, 길리어드는 콜로라도주 볼더에 있는 넥스타 제약(NeXstar Pharmaceuticals)을 인수했다. 당시 넥스타의 연간 매출 1.3억달러는 길리어드 매출의 3배였으며, 주사용 항진균 치료제 암비솜(AmBisome)과 HIV 환자들이 복용하는 종양학 치료제 다우노솜(DaunoXome)을 판매했다. 같은 해, 로슈는 인플루엔자 치료제 타미플루(오셀타미비르)에 대한 FDA 승인을 발표했다.[17] 타미플루는 원래 길리어드에서 발견하여 로슈에 라이선스했다.[18] 길리어드는 넥스타를 인수하여 자체 영업팀을 구축하고 해외 시장에 진출했다.[19]

2. 2. 성장기 (2000-2009)

2001년 HIV 치료제인 비리어드(테노포비르)가 최초로 승인되었다.[20]

2002년 길리어드 사이언스는 기업 전략을 항바이러스제에만 집중하기로 변경하고, 암 관련 자산을 OSI 제약에 2억달러에 매각했다.[21] 같은 해 12월, 길리어드는 약 4.64억달러에 트라이앵글 제약을 인수한다고 발표했다. 트라이앵글 제약의 주력 약물은 FDA 승인을 앞두고 있던 엠트리시타빈이었으며, 파이프라인에 다른 두 개의 항바이러스제를 보유하고 있었다.[21][22] 또한 길리어드는 첫 번째 연간 흑자를 기록했다고 발표했다. 그 해 말, 만성 B형 간염 치료제 헵세라(아데포비르)와 HIV 치료제 엠트리바(엠트리시타빈)가 승인되었다.

이 시기에 길리어드는 바이오 기술 스타트업에서 제약 회사로 점진적으로 성장했다.[2][10] ''샌프란시스코 크로니클''은 2003년까지 길리어드 포스터 시티(Foster City) 기업 캠퍼스가 "오리들이 행복하게 노니는 작은 호수를 둘러싼 7개의 낮고 모래색 건물"로 확장되었다고 언급했다.[2] 2004년에는 본사 건물을 임대인으로부터 1.23억달러에 매입했다.[10] 길리어드는 자체 약물을 유통하고 판매하는 능력을 개발했음에도 불구하고, 대부분의 제조를 위탁 생산 기관에 위탁하는 데 크게 의존했다.[23]

2004년, 조류 인플루엔자 유행 공포 속에서 길리어드 사이언스의 타미플루 매출은 60개 이상의 국가 정부가 이 항바이러스제를 비축함에 따라 거의 4배 증가한 4460만달러를 기록했다. 도널드 럼즈펠드 미국 국방 장관은 회사의 주식을 매각하여 500만달러 이상의 자본 이득을 얻었으며, 연말까지 최대 2500만달러 상당의 주식을 보유했다. 2005년 타미플루 판매량은 다시 거의 4배 증가하여 1.6159999999999999억달러를 기록했으며, 이 기간 동안 주가는 3배로 증가했다. 2005년 보고서에 따르면 럼즈펠드는 총 9590만달러 상당의 주식을 소유했으며, 이를 통해 최대 1300만달러의 소득을 올렸다.[24]

2006년 길리어드는 코러스 파마(Corus Pharma, Inc.)를 3.65억달러에 인수했다.[25] 코러스는 낭성 섬유증 환자 중 ''녹농균''에 감염된 환자를 치료하기 위해 아즈트레오남 라이신(aztreonam lysine)을 개발하고 있었다. 같은 해 7월, 미국 식품의약국(FDA)은 HIV 치료를 위한 1일 1회 단일 정제 요법인 아트리플라(Atripla)를 승인했다. 아트리플라는 브리스톨-마이어스 스퀴브 제품인 Sustiva (에파비렌즈)와 길리어드 제품인 Truvada (엠트리시타빈 및 테노포비르 디소프록실)를 결합한 약물이다.[26][27][28] 11월에는 레이로 케미컬스(Raylo Chemicals, Inc.)를 1.3330000000000002억달러에 매입했다.[29] 레이로 케미컬은 제약 및 바이오 제약 산업을 위한 활성 의약품 성분 및 고급 중간체를 맞춤 제조하는 회사였다. 같은 해 말, 길리어드는 마이오겐(Myogen, Inc.)을 25억달러에 인수했다. 마이오겐은 폐 질환 치료를 위한 두 가지 개발 중인 약물(암브리센탄, 다루센탄)과 한 가지 판매 중인 제품(플로란)을 보유하고 있었다. 글락소스미스클라인과의 계약에 따라 마이오겐은 원발성 폐 고혈압 치료를 위해 미국에서 플로란을 판매했다. 또한, 마이오겐은 난치성 고혈압의 잠재적 치료를 위해 (3상 연구에서) 엔도텔린 수용체 길항제인 다루센탄을 개발하고 있었다.[30]

2007년 길리어드는 파리온(Parion)과의 라이선스 계약을 통해 호흡기 치료 분야로의 진출을 확대하여, 상피 나트륨 채널 억제제를 낭성 섬유증, 만성 폐쇄성 폐 질환 및 기관지 확장증을 포함한 폐 질환 치료에 사용하도록 했다.[31]

2009년, 길리어드는 CV 테라퓨틱스(CV Therapeutics, Inc.)를 14억달러에 인수하여 라넥사(Ranexa)와 렉시스캔(Lexiscan)을 확보했다.[32] 라넥사는 관상 동맥 질환과 관련된 흉통을 치료하는 데 사용되는 심혈관 약물이며, 이 두 제품과 파이프라인을 통해 길리어드의 심혈관 프랜차이즈를 구축했다.[32] 그해 말, 길리어드는 ''포춘''지에 의해 가장 빠르게 성장하는 기업 중 하나로 선정되었다.[33][34]

2. 3. 도약과 논란 (2010-현재)

노출 전 예방을 통해 HIV 예방에 사용되는 ''Descovy'' 병


2010년, 길리어드는 1.2억달러에 CGI Pharmaceuticals를 인수하여 키나아제 생물학과 화학 분야에 대한 연구 전문성을 확대했다. 그해 말, 섬유성 질환과 암 치료를 위한 개발 단계의 연구를 확보하기 위해 2.25억달러에 Arresto Biosciences, Inc.를 인수했다.[35]

2011년 2월, 3.75억달러(2억 2,500만 달러와 마일스톤 지급)에 Calistoga Pharmaceuticals를 인수하여 종양학 및 염증 분야를 강화했다.[36][37] 그해 말, 104억달러에 Pharmasset Inc.를 인수하며 당시 가장 비싼 인수를 기록했다. 이 거래로 소포스부비르에 대한 통제권을 얻으면서 C형 간염 바이러스 치료 분야의 선두주자로 자리매김했다.

2011년 10월, 포스터 시티에 있는 17개 건물로 구성된 본사 부지를 대대적으로 확장하는 다년간의 공사를 시작했다.[38] 1~2층짜리 건물 8개를 최대 10층 높이의 새로운 건물 7개로 교체하여 본사 부동산 면적을 약 62만 평방피트에서 약 120만 평방피트로 거의 두 배로 늘렸다.[38]

2012년 7월 16일, 미국 식품의약국(FDA)은 HIV 감염 예방을 위해 길리어드의 트루바다를 승인했다(이미 HIV 치료제로 승인됨). 이 약은 성행위를 통해 HIV에 감염될 위험이 높은 사람들을 위한 예방 조치(PrEP)였다.[39][40][41][42]

2013년, 5.1억달러에 YM Biosciences, Inc.를 인수했다.[43] 이 인수로 야누스 키나아제 (JAK) 계열, 특히 JAK1 및 JAK2의 선택적 억제제인 경구 투여, 1일 1회 투여하는 약물 후보 물질인 CYT387이 길리어드의 종양학 파이프라인에 편입되었다. JAK 효소는 골수 증식성 질환, 염증성 질환 및 특정 암과 관련이 있다.

2015년, 길리어드는 세 가지 인수를 했다.

2016년, 4억달러에 Nimbus Apollo, Inc.를 인수하여 비알코올성 지방간염 치료 및 간세포 암종의 잠재적 치료를 위해 화합물 NDI-010976(ACC 억제제)과 기타 전임상 ACC 억제제에 대한 통제권을 확보했다.[47][48] 2016년, ''포춘'' 500대 기업 중 가장 관대한 기업으로 선정되었다. HIV/AIDS 및 간 질환 단체에 대한 자선 기부금은 2015년에 총 4.4억달러가 넘었다.[49]

2017년 8월, Kite Pharma를 119억달러에 인수한다고 발표했다.[50] 이는 주식 종가보다 29% 프리미엄이 붙은 주당 180달러 현금에 해당한다. 이 거래로 세포 치료 시장에 진출했으며, 키메라 항원 수용체 T 세포(CAR-T) 치료 후보 물질을 포트폴리오에 추가했다.[51] 2022년까지 이 인수로 림프종 치료를 위한 두 가지 시판 제품인 예스카르타와 테카르투스가 출시되었다.[52] 11월, Kite Pharma 거래를 통해 간접적으로 지분 12.2%를 인수한 후 Cell Design Labs를 최대 5.67억달러에 인수한다고 발표했다.[53]

2019년 5월 9일, 미국 보건복지부(HHS)는 HIV 감염을 예방하는 유일한 약물인 트루바다를 매년 20만 명의 환자에게 11년 동안 무상으로 기증한다고 발표했다.[54] 12월 3일, HHS는 정부가 기증된 약물을 어떻게 배포할지 설명했다. 알렉스 아자르 HHS 장관은 미국 정부가 공장에서 환자에게 약품을 전달하는 데 필요한 비용으로 길리어드에 30정짜리 병당 200USD를 지불할 것이라고 설명했다.[55]

2020년 3월, Forty Seven Inc.를 주당 95.50달러(총 49억달러)에 인수한다고 발표했다.[56][57][58] 4월 7일, Forty Seven, Inc.를 "주당 95.50달러(이자 없이 현금으로 매도인에게 순 지급), 총 약 49억달러"에 인수했다.[59][60]

2020년 6월, ''블룸버그''는 아스트라제네카(AstraZeneca Plc)가 길리어드에 잠재적인 합병을 제안했으며, 그 가치가 거의 2400억달러에 달한다고 보도했다.[61][62][63] 같은 달, 비상장 회사인 Pionyr Immunotherapeutics Inc의 지분 49.9%를 2.75억달러에 인수한다고 발표했다.[64]

2020년 9월, 암 치료제 트로델비(사시투주맙 고비테칸-hziy) – 최초의 Trop-2 항체-약물 접합체를 확보하기 위해 이뮤노메딕스(Immunomedics)를 210억달러(주당 88달러)에 인수하는 계약을 체결했다고 발표했다.[65][66][67] 12월, 독일 생명공학 회사 MYR GmbH를 11.5억유로에 최대 3억유로를 추가로 지급하는 조건으로 인수한다고 발표했다. MYR은 만성 델타 간염 바이러스 치료에 주력하고 있다.[68][69]

2021년 8월 11일, 미국의 랜드 폴 상원의원은 그의 아내 켈리 폴이 2020년 2월 26일에 길리어드 사이언스 주식을 매입했다고 밝혔다.[70]

2021년 11월, 다우 존스 지속가능성 월드 지수(Dow Jones Sustainability World Index)에 편입되었다.[71]

2022년 1월, 재발성 여포성 B세포 비호지킨 림프종(FL) 및 재발성 소림프구 백혈병(SLL)에 대한 가속 승인을 받은 암 치료제 자이델릭(idelalisib)을 철수했다.[72] 9월, 미로바이오(MiroBio)를 4.05억달러에 인수했다.[73]

2023년 2월, 카이트 파마(Kite Pharma)를 통해 Tmunity Therapeutics를 인수했다.[74] 5월, XinThera와 그 저분자 억제제를 인수한다고 발표했다.[75]

2024년 2월, 시마베이 테라퓨틱스(CymaBay Therapeutics)를 인수했고,[76] 9월에는 AI 기반 약물 발견 연구를 위해 제네시스 테라퓨틱스에 3500만달러를 지불했다.[77]

2017년 현재 길리어드 사이언스의 과제는 현재 매출을 올리는 의약품의 효능이 감소하거나 특허 보호가 만료되기 전에 새로운 블록버스터 의약품을 개발하거나 인수하는 것이다. 길리어드는 ACA의 메디케이드 확대의 혜택을 받았다. 리링크(Leerink)의 분석가 제프리 포르제스(Geoffrey Porges)는 길리어드의 HIV 치료제가 개혁 제안에 따라 자금 압박에 직면할 수 있다고 언급했다.[90] 320억달러의 현금을 보유하고 있지만, 274억달러는 미국 외부에 있으며, 미국 세금을 납부하지 않는 한 인수에 사용할 수 없다. 다만 이를 담보로 차입할 수는 있다.[91] 기업이 해외 자본을 추가 과세 없이 본국으로 송환할 수 있도록 하는 제안의 혜택을 받을 것이다.[92]

길리어드의 엔토스플레티닙(Entospletinib)은 MLL형 급성 골수성 백혈병(AML)에 대해 90%의 완전한 반응률(response rate (medicine))을 보였다.[93]

3. 주요 제품



길리어드는 항인플루엔자 약물인 오셀타미비르의 세계 독점 특허권을 보유하고 있으며, 1996년에 개발하여 스위스 제약 회사 로슈사에 라이선스를 제공했다(로슈는 "타미플루"라는 상품명으로 발매). 미국 식품의약국은 길리어드가 개발한 경구용 항레트로바이러스제 Emtricitabine/tenofovir|엠트리시타빈/테노포비르 지소프록실 푸마르산염 복합제영어인 "트루바다"를 에이즈 바이러스 (HIV) 감염을 예방하는 약물로 세계 최초로 승인했다.

길리어드는 C형 간염 경구 치료제 소포스부비르 (소발디정 400mg) 및 소포스부비르와 레디파스비르의 합제 (하보니 복합제)를 개발하여 세계적으로 지지를 넓히고 있다. 소포스부비르는 일본에서 승인되어[140] 2015년 5월에 약가가 수재되었고, 길리어드가 일본에서 처음으로 발매하는 상품이 되었다[141]。 하보니 복합제도 같은 해 7월 3일에 승인되었다[142]。

4. 사회적 책임과 논란

길리어드 사이언스는 경쟁 저해 행위로 비판받아 왔다. 2019년 미국에서 제기된 소송에서는 길리어드가 다른 제조업체와 "지연 대가" 합의를 맺어 트루바다의 제네릭(복제약) 출시를 지연시켰다고 주장했다.[117] 2021년에는 CVS 약국(CVS Pharmacy)과 Rite Aid(RiteAid)가 길리어드, 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb), 테바 제약(Teva Pharmaceuticals)을 상대로 유사한 이유로 소송을 제기했다.[118]

소포스부비르(소발디) 가격에 대한 비판에 대응하여, 길리어드는 2015년 인도 내 일부 생산업체에 제네릭 버전 생산 권리를 라이선스했다. 이 계약에는 저렴한 제네릭 의약품을 구할 수 없는 선진국으로 약물이 재수출되는 것을 막기 위한 '유통 방지' 조항이 포함되었다.[119] 미국에서는 소발디 한 알 가격이 1000USD였지만, 인도에서는 한 달 치 치료 비용이 약 300USD였다.[4] 길리어드는 인도 생산업체에 소발디 구매 환자를 선별하도록 요구했는데, 이는 국경없는 의사회(Médecins Sans Frontières)로부터 난민 등 취약 계층의 의약품 접근을 배제할 수 있다는 비판을 받았다.[120] 길리어드는 이러한 비판에 대응하여 관련 요구 사항을 완화했다.[4]

4. 1. 약가 논란

소포스부비르(Sovaldi라는 브랜드로 판매)는 2011년 팜셋 인수의 일부였다. 2013년, 미국 식품의약국(FDA)은 이 약물을 C형 간염 바이러스 치료제로 승인했다. ''포브스''는 길리어드를 시가총액 1130억달러, 주가 상승률 100%를 기록한 제4위 제약 회사로 선정했으며, 110억달러에 팜셋을 인수한 2011년 거래를 "역대 최고의 제약 회사 인수 중 하나"라고 평가했다.[78] 도이치뱅크는 소발디의 연말 분기 매출을 5300만달러로 추정했으며,[79] ''배런스''는 FDA 승인과 "잠재적으로 혁신적인" 약물의 강력한 판매를 주식의 긍정적인 지표로 언급했다.[80]

2014년 7월 11일, 미국 상원 재무위원회는 소발디의 높은 가격(1정당 1000USD, 12주 치료 과정 전체 84000USD)을 조사했다. 상원 의원들은 시장이 "효율적이고 합리적으로" 운영되는 정도에 대해 의문을 제기했으며, 위원회 의장 론 와이든(민주당-오리건주)과 야당 간사 척 그래슬리(공화당-아이오와주)는 길리어드의 CEO 존 C. 마틴에게 이 약물의 가격을 정당화해 달라고 요청했다.[81] 위원회 청문회는 새로운 법을 제정하지 않았지만, 2014년과 2015년에 협상 및 의무적인 할인을 통해 소발디는 정가보다 훨씬 낮은 가격으로 판매되었다.[82] 길리어드는 가난한 국가들을 위해 여러 회사에 소발디의 제네릭 버전을 생산할 수 있는 라이선스를 부여했으며, 인도에서는 1정의 가격이 4.29USD까지 내려갔다.[83]

이후 길리어드는 소발디를 다른 항바이러스제와 단일 정제 조합으로 결합했다. 먼저 소발디는 레디파스비르와 결합하여 하보니로 판매되었다. 이 C형 간염 치료법은 환자를 94%에서 99%까지 완치시킨다(HCV 유전자형 1).[84] 2017년까지 길리어드는 가격 압박뿐만 아니라 적합한 환자 수가 감소하면서 소발디 매출이 해마다 급격히 감소했다고 보고했다.[85] 이후 단일 정제 조합은 엡클루사(벨파타스비르 포함)와 보세비(벨파타스비르 및 복실라프레비르 포함)였다.

길리어드 사이언스는 특허 의약품인 소포스부비르(Sovaldi라는 브랜드로 판매)의 높은 가격으로 인해 격렬한 비판을 받았다. 이 약물은 C형 간염 치료에 사용된다.[100] 예를 들어 미국에서는 알약 1정당 1000USD, 표준 84일 코스에 84000USD로 출시되었지만,[101][102] 개발도상국에서는 훨씬 저렴했다.[103] 인도에서는 알약 1정당 4.29USD까지 떨어졌다.[104] Sovaldi는 당시 치료법에 비해 상당한 개선을 보였지만, 그 가격을 둘러싼 논란은 로이터에 따르면 미국에서 전국적인 논쟁을 촉발시켰다.[105]

미국 상원 재무 위원회는 길리어드의 Sovaldi 가격 책정에 대한 18개월 간의 조사를 시작했으며, 2015년 보고서에서 길리어드가 인간적 비용을 무시하고 Sovaldi의 후속 약물인 하보니(Harvoni)의 최종 가격을 더 높게 책정하기 위해 가격을 높게 설정했다고 주장했다.[106][107] 위원회의 조사는 길리어드로부터 입수한 내부 문서를 부분적으로 기반으로 하여, 회사가 연간 50000USD에서 115000USD에 이르는 가격을 고려했으며, 연구 개발 비용은 거의 고려하지 않은 채 수익과 예상되는 활동가 및 홍보의 반발 사이에서 균형을 맞추려고 했다는 것을 밝혀냈다.[108]

높은 가격으로 인해 주 메디케이드 프로그램은 환자에게 치료를 배급해야 했고, 덜 진행된 C형 간염 환자의 치료를 지연시켰다.[108] 예를 들어 오리건주에서는 10,000명의 메디케이드 환자가 Sovaldi 치료에 적합한 대상자로 간주되었지만, 오리건 보건 당국은 이 환자의 절반을 치료하는 데 주 전체의 약물 지출이 두 배 이상 증가할 것으로 추산했다. 따라서 주에서는 연간 500명의 환자로 치료를 제한하기로 결정했다.[108]

트루바다는 2004년 길리어드 사이언스에 의해 HIV 감염 치료를 위해 시장에 출시되었다.[4] 이후 몇 년 동안 미국 정부는 트루바다가 HIV 감염을 예방할 수 있음을 입증하는 연구를 수행했다. 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control)는 트루바다를 노출 전 예방 요법(PreP)으로 사용하는 것에 대한 특허를 보유하고 있다.[4]

길리어드는 2012년 PreP용 트루바다를 출시했으며, 당시 미국의 처방 비용은 한 달에 약 1200USD였다.[109] 2018년까지 이 가격은 미국 이외의 지역에서는 일반적으로 100USD 미만임에도 불구하고 최대 2000USD까지 상승했다.[109] 길리어드는 2018년에 트루바다 판매로 30억달러 이상을 벌어들였다.[110]

높은 가격은 액트 업(ACT UP)과 같은 활동가 단체의 분노를 샀고, 2019년 5월에는 의회 청문회의 대상이 되었다.[111] 길리어드의 CEO는 청문회에서 회사가 HIV/AIDS 연구에 막대한 자금을 지출하고 있다고 언급하며 가격 정책을 옹호했다.[112] 활동가들은 길리어드가 설정한 높은 가격에 맞서기 위해 미국 정부에 트루바다에 대한 특허를 시행하도록 압력을 가했다.[4]

2019년 5월, 길리어드는 트럼프 행정부 하에서 보건복지부와의 협의 결과로, 최대 11년 동안 연간 최대 20만 명의 환자를 치료할 수 있는 충분한 양의 트루바다를 기증할 것이라고 발표했다. 로셸 월렌스키 박사는 이 기증이 여전히 약이 필요한 사람의 5분의 1도 채우지 못한다며, 이는 회사가 더 발전된 후속 약물인 데스코비(Descovy)를 마케팅하기 위한 움직임일 수 있다고 주장했다.[113] 월렌스키는 2020년 연구를 이끌어 데스코비의 높은 비용이 전체적으로 제네릭 트루바다 대체품보다 처방하는 데 비교 우위를 무효화할 것이라는 결론을 내렸다.[114][115]

2021년 7월, 길리어드는 저소득층 커뮤니티를 주로 대상으로 하는 진료소에 대한 340B 약가 할인 프로그램(340B Drug Pricing Program) 환급금을 줄일 것이라고 발표했다. 진료소 측은 이것이 취약 계층에게 HIV/AIDS 예방 및 치료 서비스를 제공하는 능력을 심각하게 저해한다고 주장했다.[116]

4. 2. 조세 회피 논란

조세 회피는 탈세와 달리 합법적인 수단을 사용하여 세금 부담을 줄이는 행위를 말한다. 길리어드는 이러한 조세 회피 혐의로 비판을 받아왔다.[121][122][123]

진보적인 싱크탱크인 '세금 공정성을 위한 미국인들'(Americans for Tax Fairness)의 2016년 보고서에 따르면, 길리어드는 이전 가격 책정 등의 방법을 통해 미국 내 판매에 대한 세금을 최대 100억 달러까지 회피할 수 있었다. 길리어드는 지적 재산을 아일랜드 자회사에 판매한 후, 이 자회사가 소발디(Sovaldi)와 같은 완제품을 미국 및 기타 지역에서 판매하여 낮은 아일랜드 법인세율을 적용받았다.[124] 이러한 관행은 길리어드와 같은 다국적 제약 회사들 사이에서 흔히 볼 수 있다.[4]

2018년 12월 26일, 더 타임스(The Times)는 길리어드가 이중 아일랜드 구조를 사용하여 글로벌 수익에 대한 미국 법인세를 회피했으며, "논란이 많은 세금 회피 방식을 사용하여 불과 2년 만에 거의 200억유로에 달하는 수익을 아일랜드 법인을 통해 이전하고" 아일랜드 세금을 납부하지 않았다고 보도했다.[125] 길리어드는 법인세율 인하에 따라 2018년 아일랜드 자회사의 보유 자산 중 일부인 280억 달러를 미국으로 송환했으며, 이에 대해 약 55억 달러의 세금을 납부했다.[4]

4. 3. TAF 개발 지연 논란

길리어드 사이언스를 상대로 여러 건의 집단 소송[94]이 제기되었는데, 소송 내용은 길리어드가 이전 세대 약물인 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(TDF)을 통해 이윤을 극대화하기 위해 테노포비르 알라페나미드 푸마르산염(TAF) 기반 항레트로바이러스 약물 개발을 의도적으로 지연시켰다는 것이다.[95] 원고들은 길리어드가 TAF 기반 약물이 TDF보다 안전하다는 명백한 증거가 있었음에도 불구하고 2004년에 TAF 개발을 중단했다고 주장한다. TDF는 장기간 사용 시 신장 독성 및 골밀도 감소와 같은 부작용과 관련 있는 화합물이다.[96][97]

길리어드의 첫 번째 TAF 약물인 젠보야(Genvoya)는 2015년에 출시되었다. 소송에서는 그동안 많은 HIV 환자들이 길리어드의 오래된 TDF 기반 약물을 지속적으로 복용하면서 신장 독성을 포함한 심각한 부작용을 겪었다고 주장한다.[98][99]

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